研究人员日前在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会年会上报告说，大规模临床试验显示，抗癌药物帕唑帕尼可延缓卵巢癌复发。

　　口服抗癌药帕唑帕尼由葛兰素史克公司生产，药物原理是通过干预肿瘤内血管生长实现抑制肿瘤。此前，美国食品和药物管理局已批准该药用于治疗肾癌和软组织肉瘤。

　　在此次研究中，德国妇科癌症专家安德烈亚斯·迪布瓦领导的小组选取９４０名卵巢癌患者，这些研究对象此前已接受化疗或手术等初始治疗。研究人员分别使用帕唑帕尼和安慰剂对她们进行对比试验。

　　实验结果发现，口服帕唑帕尼的卵巢癌患者，其卵巢癌平均复发时间为１７．９个月，与使用安慰剂治疗的患者相比，复发时间延缓了约半年。

　　迪布瓦表示，这一研究证实帕唑帕尼可抑制卵巢肿瘤增长，如果经过批准，该药可用于卵巢癌患者术后或化疗后的维持治疗。

　　卵巢癌是常见的妇科癌症，早期难以诊断，后期复发率高且疗效不佳。据估计，全球每年确诊的卵巢癌患者达２３万。

宾夕法尼亚大学：卵巢癌疫苗试验有效率超六成（小春 任海军）

　　科学家已经开发出一种针对卵巢癌的疫苗，这种疫苗用患者自身的肿瘤细胞和血液细胞制取，通过激起机体免疫反应来杀死肿瘤细胞。

　　美国宾夕法尼亚大学研究人员6日在华盛顿举行的美国癌症研究协会年会上提交报告说，在针对31名晚期、复发性卵巢癌患者的一期临床试验中，有1人病情得到完全缓解，近4年内没有复发，另有7人症状消失，还有11人对疫苗产生了积极反应。对这11名患者，研究人员又采用另一项被称为过继T细胞疗法的技术治疗。

　　报告第一作者拉纳·坎达拉夫特说，试验结果表明，接种疫苗对约61%的晚期卵巢癌患者有效，而结合过继T细胞疗法，这一比例将上升到约75%。

　　坎达拉夫特说：“我们为卵巢癌患者提供了一种有潜力的疗法，它副作用小，将让患者过上高质量的生活。”

　　研究人员说，上述两种疗法还需要与抑制肿瘤血管生成的药物贝伐单抗联合使用，他们接下来将继续改进这一疫苗以提高疗效。

新发现“量身定制”出抗癌药物

　　据物理学家组织网近日报道，澳大利亚沃尔特与伊丽莎·豪研究所（WEHI）等单位的科学家为癌症“量身”定做了一种新型药物，能遏制细胞内一种叫做BCL-XL的蛋白质，这种蛋白质会促进癌细胞生存，让许多抗癌措施效果不佳。研究人员指出，这是向设计新型抗癌药迈出的重要一步。相关论文在线发表于《自然·化学生物学》杂志上。

　　BCL-XL是促生存BCL-2家族蛋白质中的一员，能阻止细胞死亡。而这种药物叫做WEHI-539，专门设计来与BCL-XL蛋白质结合并遏制其作用，从而恢复细胞的死亡能力。死亡和清除体内异常细胞是对抗癌症发展的一项重要防护措施。但在固体肿瘤中，BCL-XL常被过度表达，产生高水平的BCL-XL蛋白使癌细胞变得很长命，它们还与肺癌、胃癌、结肠癌和胰腺癌的恶化有关，使恶性肿瘤细胞能抵抗许多癌症治疗措施，如化疗。

　　遏制BCL-XL能提高细胞凋亡反应，由此可能广泛用于癌症治疗，而不用遏制许多促BCL-2家族的成员。WEHI-539是一种专门针对BCL-XL的选择性抑制剂，有望将药物对正常组织的毒性伤害减到最小。

　　WEHI-539属于一类叫做“BH3类”的化学药品，它们都能跟BCL-XL及相关蛋白质在同一区域结合，其是该研究所ACRF化学生物学分部的纪尧姆·莱塞纳等人与罗氏集团基因技术专家合作的一个长期研究项目取得的成果。

　　“我们非常高兴研究小组开发出了专门遏制BCL-XL的化合物，这是研究工作的一个顶峰。WEHI-539是我们的化学家从无到有开发出的第一个药品，还用了BCL-XL的三维结构来构建和完善药物设计。”莱塞纳说，在创造可能的新型抗癌药的道路上，开发出WEHI-539是一个重要的里程碑。尽管WEHI-539在使用效果上还未达到最优，但它是一个很有价值的工具，能用来把BCL-XL的功能与其同伴区分开来，以便详细分析BCL-XL如何调控癌细胞。 （常丽君）