治療皮膚癌（黑色素瘤）藥物Vemurafenib為主的複合型藥物，在經過多年臨床試驗後，近日被美國聯邦食品暨藥物管理局（FDA）批准，日後將成為抗皮膚癌先鋒藥物。

在過去三年的臨床試驗中，675名晚期黑色素瘤服用了Vemurafenib。半年後，每天服用兩次Vemurafenib的患者中84%存活，而使用標準化療的患者則有64%存活。48%使用Vemurafenib的患者表現出顯著的腫瘤縮小。但如果只單獨服用Vemurafenib，依然會有25%的病人會產生副作用，甚至有10%的病人會發展出其他皮膚癌。因此在洛加大研製的Vemurafenib基礎上，這次的新型複合藥物又加入了另一種藥Cotellic，最終495名病人都獲得了比單獨服用Vemurafenib更有效的成果，大大降低了副作用。

之前代表洛加大研究Vemurafenib藥物的團隊領導者是皮膚科醫師羅聖傑，他多年來專注的方向是尋找標靶藥物（ Targeted Therapy），以癌細胞特殊的細胞特徵為藥物攻擊目標，提升準確度，更避免殺死正常細胞。

這次複合型藥物的臨床試驗不僅在洛加大，還在全世界135個地區進行，其中包括中國。不過這種新藥價格不菲，在美國治療半年療程共需要3萬到10萬美元，而在大陸，這種藥更已被炒到78萬人民幣。