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FDA核准UCLA羅聖傑治療皮膚癌黑色素瘤新藥 Vemurafenib
FDA核准UCLA羅聖傑治療皮膚癌黑色素瘤新藥 Vemurafenib
作者:馬雲 | 2015/11/14 1:32:14 | 浏览:1547 | 评论:0
洛加大華人醫師羅聖傑多年來致力研究的抗皮膚癌藥物,在經過最新搭配成複合藥物後,被FDA批准。

治療皮膚癌(黑色素瘤)藥物Vemurafenib為主的複合型藥物,在經過多年臨床試驗後,近日被美國聯邦食品暨藥物管理局(FDA)批准,日後將成為抗皮膚癌先鋒藥物。

在過去三年的臨床試驗中,675名晚期黑色素瘤服用了Vemurafenib。半年後,每天服用兩次Vemurafenib的患者中84%存活,而使用標準化療的患者則有64%存活。48%使用Vemurafenib的患者表現出顯著的腫瘤縮小。但如果只單獨服用Vemurafenib,依然會有25%的病人會產生副作用,甚至有10%的病人會發展出其他皮膚癌。因此在洛加大研製的Vemurafenib基礎上,這次的新型複合藥物又加入了另一種藥Cotellic,最終495名病人都獲得了比單獨服用Vemurafenib更有效的成果,大大降低了副作用。

之前代表洛加大研究Vemurafenib藥物的團隊領導者是皮膚科醫師羅聖傑,他多年來專注的方向是尋找標靶藥物( Targeted Therapy),以癌細胞特殊的細胞特徵為藥物攻擊目標,提升準確度,更避免殺死正常細胞。

這次複合型藥物的臨床試驗不僅在洛加大,還在全世界135個地區進行,其中包括中國。不過這種新藥價格不菲,在美國治療半年療程共需要3萬到10萬美元,而在大陸,這種藥更已被炒到78萬人民幣。

 

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