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澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效
澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效
12/13/2016 12:04:06 PM | 浏览:538 | 评论:0

澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效

墙内开花墙外香!中国传统医学的一次伟大胜利!澳州阿德莱德大学科研团队日前世界权威学术周刊《肿瘤学目标》上发表重大研究成果。科学家们宣布,终于研究清楚中国传统医学使用中草药治疗癌症的复杂机制!中国中医中草药复方苦参(Compound kushen injection,CKI)在杀死癌细胞方面有奇迹般的效果。

研究人员发现,复方苦参注射液能够改变控制细胞内部分裂和死亡的基因,并且改变细胞循环使癌细胞变成死亡细胞,也就是杀死癌细胞。

澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效

阿德莱德大学的这一项最新研究,证实传统中医能够杀死癌细胞

在中国,复方苦参注射液(Compound kushen injection, CKI)获准治疗各种癌症肿瘤,通常是作为辅助西方医学的化疗。但是,尽管已验证了这种药物的功效,但其抗癌原理一直是个谜!

这次研究是全球对复方苦参进行的首次研究,而且重点是其分子杀死癌细胞的运作原理,而不是分析它的成分。研究负责人David Adelson指出:“大部分传统中草药的使用是基于中国人千百年来的传统经验。有大量证据都证明中草药在一些疾病的治疗过程中确实有疗效,但没有人知道原理。”“经过我们的研究,我们可以确认中草药在杀灭癌细胞上有显著功效,这是非常神奇的,非常令人惊讶”!

澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效

这一研究由研究人员发表在国际医学杂志《肿瘤标靶》(Oncotarget)上,证实了传统中医中的复方苦参注射液能够引起基因表现类型的变化,而且复方苦参注射液还可以作用于类型不同的癌细胞中的各种基因。

澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效

Adelson教授解释说,这些基因能够调节细胞的分裂和生存周期,中药方似乎改变了正在调节中的细胞周期,促使癌细胞朝着死亡的途径上发展,进而最终杀死癌细胞。

复方苦参注射液是传统中医中有名的治疗方法,所含药物由苦参和白土苓根部提取,而且包含多种化学成分,包括生物碱,例如苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymatrine)、黄酮类(flavonoids)等。

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中医配方将会为西方医学界攻克癌症提供新的解决思路!

像其他传统中医一样,复方苦参注射液的单独成分并不会产生杀死癌细胞的效果,而混合在一起之后,它就能治疗多种癌症,而且潜在的人体副作用(side effects)也大大减小!

澳州阿德莱德大学:中草药复方苦参杀死癌细胞方面有奇效

 这项最新的权威科研成果在全球医学界的引发巨大反响!

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诺贝尔医学奖得主Harald zur Hausen在看到这个伟大的研究成果后,也发表声明称中医在治愈癌症上会有显著的效果!!中国医学博大精深,是巨大财富,需要不断探索标准化,科学化!

一股中草药热潮席卷欧洲,美国、加拿大、澳州。。。

随着各国科研人员进一步对中医中草药的进一步研究,我们有理由相信,这种全新的中草药抗癌神药一定会上市!

届时,全世界数千万的癌症患者都可以告别痛苦的西方化疗!受益于这一神奇的中草药神药。。。

中国医学崛起已势不可挡 !

 

相关讯息:复方丹参滴丸成为全球首个圆满完成美国FDA三期临床试验的复方中药

金鑫

近日,天士力复方丹参滴丸顺利完成美国FDA三期临床试验,并取得良好的临床试验结果,成为全球首例完成美国FDA三期试验的复方中药制剂,实现了中药历史性的跨越与突破,首次向世人证实复方中药也可按国际标准进行临床评价,为中药走向世界带来光辉前景。

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  据了解,FDA美国食品药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)是国际医疗药品审核权威机构,由美国国会即联邦政府授权,专门从事食品与药品管理的最高执法机关。其严格的检测和评估是目前世界上最先进、最严格的新药审评机构。通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗器具对人体是确保安全而有效的。在美国等近百个国家,只有通过了FDA认可的药品和技术才能进行商业化临床应用。新药在被美国食品药品监督管理局批准之前需要进行大量严格的研究试验,在美国乃至全球有巨大影响。全世界90%以上的新药都在FDA进行申报,全世界的药品企业都希望获得FDA新药批准,它的信誉和专业水准深得世界专家和民众的信赖。

  天士力是我国中药国际化的先行者和探索者,从天士力的实践来看,复方丹参滴丸既是中药国际化的先行者,又是中药国际化的获益者。记者从天士力方了解到,复方丹参滴丸于1993年获得国家新药证书和生产批件,目前作为国家行政保护品种、国家基本药物、国家医疗保险药物和中医急救必备药物,已成为治疗冠心病心绞痛临床一线基本用药得到广泛使用,深受广大医生与患者的好评。

  1998年2月,复方丹参滴丸以药品身份正式通过美国食品药品监督管理局(FDA)的临床研究(IND)申请。2006年公司重新向FDA申请了新的IND,明确了适应症,以预防和治疗慢性稳定性心绞痛作为适应症,临床研究所用复方丹参滴丸药品代码为T89。2010年美国FDA二期临床试验顺利完成,并取得良好的试验结果。

  复方丹参滴丸(T89)经过20年的面对美国FDA申报所进行的研究工作,工艺技术与质量标准已达到美国先进质量标准,经受住了世界最严格临床试验的评价,顺利完成美国FDA三期临床试验,并取得良好的临床试验结果,成为全球首例完成美国FDA三期试验的复方中药制剂,实现了中药历史性的跨越与突破。这一成果的取得,依赖于科技与标准创新的结果。作为国家十五、十一五、十二五、十三五、国家863、973、国家重大新药创制科技重大专项的研究项目,对复方丹参滴丸药材种植质量规范、药物有效成分、制剂工艺、质量标准、药理药效、临床疗效和安全性等方面进行了深入系统的研究。已探明了复方丹参滴丸中的药效物质基础,并揭示了其作用机理、药效学和方剂配伍理论的科学内涵,建立了现代中药开发研究方法体系和中药复方制剂工艺质量智能化数字控制智能制造系统,在中药质量控制技术领域取得了大量的科研成果和技术专利。复方丹参滴丸以其多靶点作用特点、良好的临床效果、低副作用发生率等优势,目前已成为防治心血管疾病的基本药物,深受广大医生和患者的好评,成为现代中药国际化第一品牌。复方丹参滴丸美国FDA三期临床试验的成功,完善和发展了现代中药的国际化先进评价体系,必将对中药国际化发展产生巨大影响。

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