近日，杜克大学医学院授予泛生子首席科学家阎海教授杰出教授奖，表彰其对IDH1/2 基因、ATRX基因及TERT 启动子突变的里程碑式发现，这些发现成为胶质瘤分子分型的重要依据，对提供更准确的诊断和预后信息，推动实现个体化治疗和定制化临床实验，重新认识胶质瘤的发生发展具有重要意义。同时如其他做出非凡成就的医学院教授一样，阎海教授肖像也将排挂在院系长廊墙上作为表彰展示。

作为国际知名的肿瘤基因组学与个体化治疗研究学者，阎海教授在基因领域的探索可追溯至二十多年前。从1990年起，阎海教授开始涉足分子生物学专业，1997年师从约翰霍普金斯大学的Bert Vogelstein教授，进行结直肠癌的分子生物学及基因组学的研究，后于杜克大学专攻脑肿瘤，主要研究领域为恶性肿瘤发生发展相关驱动基因的发现、突变功能研究与靶向治疗。

在基因组学的浩瀚海洋中，阎教授胸怀攻克癌症的志向，最终在脑肿瘤领域取得了瞩目成果。2009年阎教授及团队发现IDH1/2基因， 至今已经被引用2600多次，相关文章被《自然医学》评选为“癌症领域顶级文章”。2013年发现TERT启动子突变是多种常见肿瘤的关键驱动因素，找到了继IDH1之后脑肿瘤分子分型的有一个最重要证据，同时也为其他多个癌种的诊断和治疗提供新的检测方案。此外，阎教授是BEAMing技术的发明人之一，同时发明了分离检测肿瘤遗传等位基因，和定量测定两条等位基因相对表达量的方法。

专业领域的突出贡献为阎教授赢得了多项认可，2009年获得美国脑瘤基金会颁发的肿瘤基因组奠基人杰出科研奖，2014年美国癌症研究学会（AACR）唯一的科学团队奖，并被授予杜克大学卓越教授（Distinguished and Endowed Professor）荣誉称号。

“作为一个科研人员，能够独立从事热衷的癌症基因组学研究工作，并且在专业领域能够有所成就是我觉得最自豪的事情”，谈及自己重点专攻的脑胶质瘤基因研究，阎教授总是充满自豪和热情，“希望我们的研究能够为经济社会的发展，为公众的健康带来长远的益处”。

凭借在专业领域的扎实功底和孜孜不倦的科研精神，阎教授在学术专著方面亦硕果累累：累计发表 SCI论文94篇，其中以第一或通讯作者发表 NEJM、Science、Nature 文章5篇，CNS子刊文章5篇，在影响因子≥10的期刊发表论文、综述、述评共计18篇。值得一提的是，2017年3月，阎教授受邀参与编写的 《脑肿瘤的转化免疫治疗》（Translational Immunotherapy of Brain Tumors）、《杜克大学胶质瘤手册》（The Duke Glioma Handbook）已经正式出版，有望为科研人员及临床医生提供专业见解和全新思路。

　　图：书籍封面

为了推进科研成果向临床转化，惠及中国更多的癌症患者，阎海教授2013年回国后着手创立了同样具备国际背景、专注癌症精准医疗的公司——泛生子基因，致力于将癌症基因组学有效应用，为患者提供可靠的分子诊疗方案和专业的癌症遗传风险评估。

在国际合作方面，泛生子与美国最权威的两大癌症研究中心——杜克大学和约翰霍普金斯大学，建立长期合作伙伴关系，掌握着世界最前沿的癌症研究技术信息：企业与杜克大学癌症基因组学实验室、脑肿瘤研究中心建立深度合作，并与约翰霍普金斯大学Bert Vogelstein教授等创建的Personal Genomic Diagnostics基因检测公司建立了独家战略合作关系。同时，企业与中、美顶级医院、制药企业等开展临床、科研、数据分析合作，检测服务和试剂盒产品均可服务于中、美国市场。此外，泛生子科研团队由来自世界顶级大学和科研机构的专家组成，专家团队拥有癌症遗传学、癌症基因组学、生物信息学、药理学、临床病理等多领域学术背景。

关于泛生子基因：

泛生子致力于以覆盖癌症全周期诊疗各个环节（风险评估、早期筛查、分子病理诊断、用药指导和预后监测）的健康管理产品，将基因组学有效应用，协助医疗专家、科研机构等，为癌症患者、癌症高危人群及健康人群，提供可靠的分子诊疗方案、专业的癌症遗传风险评估。

成立三年时间，泛生子已建成国际先进的多元化检测技术平台及生物信息分析平台，成立了美国北卡、中国北京双研发中心，并在北京、上海、杭州、重庆建成了总面积超过10,000平米的临床医学检验中心。