最新出炉的两项研究结果均显示，旨在治疗患者疾病的基因编辑技术可能会导致癌症。

据《福克斯新闻》报道，当采用CRISPR-CAS9技术用健康基因替换致病基因时，CRISPR编辑工具引发的危险就出现了。

卡洛林斯卡（Karolinska）研究所和诺华公司（Novartis）分别进行的两项研究显示，成功的CRISPR-Cas99编辑可能会导致修饰过的细胞缺乏抑癌蛋白，从而增加了患者的致癌风险。这两项研究都发表在了《自然医学》（ the Nature Medicine）杂志上。

这种被称为P53的抑癌蛋白质起着身体细胞“急救”作用，同时也会导致一些CRISPR编辑失败。由于CRISPR-CAS9像剪刀一样剪断DNA链，所以切割也能触发p53反击并修复破损的细胞或使其自毁。

卡罗林斯卡研究所的Emma Haapaniemi博士指出，在挑选成功修复的受损基因细胞时，很可能会无意中选择了那些已失去p53功能的的修复细胞。如果将这些细胞移植到一个病人身上，比如在遗传性疾病的基因治疗中，这样的细胞恐会引发癌症，进而引发人们对CRISPR基因疗法安全性的担忧。

据悉，p53功能障碍会明显增加患癌风险，它是近50%卵巢癌的病因，43%的结直肠癌和相当数量的肺、胰腺、胃、肝脏和乳腺癌也因此发病。

CRISPR-Cas9真的弊大于利吗？

虽然p53突变极大地增加了癌症的风险，但两研究只是谨慎表达意见，并未提出全面性的警告。卡罗林斯卡学院Bernhard Schmierer博士指出，在强调可能的风险同时，CRISPR-Cas99的确是一种“具有惊人治疗潜力的强有力工具”。

他说；“像所有的医疗治疗一样，CRISPR-Cas99疗法可能有副作用，病人和照料者应该了解到这一点。我们的研究表明，在未来的工作机制中，如何在CRISPR-Cas99疗法中避免触发p53反应将是提高该疗法安全性的关键。”