然而，前两天，Briam教授在电台采访中，公开承认“我们犯了一个大错误”。原来，Briam教授从日本相关机构获得一些资料，辉瑞自己的数据承认，放射性标记的mRNA片段进入体内后，转而分布到身体不同器官，包括肝脏与卵巢。而在接种第二针疫苗后一天，居然可以从接种者血液里检测到刺突蛋白，即新冠疫苗通过翻译后生产的刺突蛋白有一部分被释放进入血液循环系统，这与科学家们原先设想的结果不同，它可能引起一系列身体伤害，包括形成血栓或导致异常出血。

疫苗通常接种在手臂靠肩位置，是希望疫苗在此处就地消化，要么被肌肉细胞胞吞，要么被“专业性抗原呈现细胞”（主要指树突细胞）识别，并引发免疫反应。一般来说，疫苗不会（或者极少）进入血液循环系统。

在设计mRNA疫苗时，科学家也是抱着类似的想法。如果疫苗被肌肉细胞胞吞，mRNA在肌肉细胞内部产生刺突蛋白，通过MHC I途径引发细胞免疫。如果被树突细胞吞噬，表达刺突蛋白后，可通过MHC I与MHC II途径，引发细胞免疫与体液免疫。科学家认为，树突细胞产生的免疫反应要优于肌肉细胞，所以通过一些修饰，以保证m RNA疫苗尽可能选择性地被树突细胞吞噬。

同样，科学家希望mRNA疫苗产生的刺突蛋白被免疫细胞充分利用，释放出来的多余蛋白被活化B细胞（浆细胞）分泌的抗体中和，不会大量进入循环系统。

但数据证明，科学家确实犯了大错，mRNA疫苗及其表达的刺突蛋白在体内的代谢途径与他们原先设想的并不一样。

有关疫苗的作用机理，我在以下回答里有相对详细的解答。

无独有偶，前两个月，其他研究者发表一篇经过同行评议的文章，指出刺突蛋白本身就是一种毒素，无需病毒主体存在，刺突蛋白即可导致严重问题。其一，刺突蛋白在血液中形成血栓，还可突破血脑屏障，引起脑损伤。其二，单纯的刺突蛋白可与Ace2受体结合，导致特定部位的机体细胞出现问题。

无论是动物实验，还是体外细胞实验，刺突蛋白的这种破坏性都已被证实。比如研究者向小鼠注射刺突蛋白制成的伪病毒（没有病毒主体），引起小鼠肺部损伤。

Briam教授在采访中表达了极大的担忧，他承认科学家们犯了错，而且这个错误及其产生的可能后果非常吓人（Scary）。他说，除了现在已经发现的各种血栓，中风等副作用，刺突蛋白进入血液循环后，还可能引起其他更严重的副反应，比如刺突蛋白进入心脏，可能引起心肌炎，这已在接种疫苗的美国孩子里被观察到，前几天，CDC破天荒承认存在这个问题，当然，它不会轻易说，此事与疫苗有关。

众所周知，生殖系统存在Ace2受体，如果刺突蛋白通过血液循环接近生殖系统细胞，与其Ace2受体结合，可能引起生殖功能问题。日本数据偏偏指出，放射性标记mRNA的主要器官集结点，是女性卵巢。也就是说，mRNA疫苗可能被卵巢细胞胞吞，与疫苗注射部位的肌肉细胞一样，卵巢细胞可能通过MHC I 途径作为非专业抗原呈现细胞，引发细胞免疫，成为杀手T细胞的攻击靶点。而卵巢细胞表达出来的刺突蛋白，溢出细胞外后，无疑增大了刺突蛋白与生殖系统细胞Ace2受体的结合机会。

在现实中，有些女性在接种疫苗后，导致月经受到干扰，还有孕期妇女发生流产与不明原因的死胎，或许都可用这个机理解释。如果哺乳期的母亲接种疫苗，将会通过母乳把刺突蛋白带入婴儿体内。同样，已有报道证明这个机制。有些哺乳期的婴儿在母亲接种疫苗后，突然出现无法解释的出血现象。

然而，Briam教授的声音被主流媒体集体忽视。与之相反，Briam教授发现，在他接受采访几天后，很快出现一些攻击他的操作，包括有人借用他的名字散播不实信息。

Briam教授强调，这是当今最最前沿的科学，不是什么阴谋论，他的说法有数据支持，所有的研究与文章，都经过了同行评议。

Barim教授电台采访链接：