据界面新闻，长期从事新药临床开发工作人士Klaith表示，从作用机制看，EXO-CD24理论上可以控制新冠病毒引发的细胞因子风暴；但目前公布的试验结果仅为初步数据，许多研究细节，如受试者、基础治疗等情况尚未公开， 因此评价EXO-CD24的价值仍为时过早。

另外，Klaith认为：公布初步结果的这项研究，两组受试者接受了不同剂量的试验药物，并未设置安慰剂治疗，可能无法通过比较，了解EXO-CD24的真实疗效。

此前糖皮质激素和一些白介素6单抗都有临床试验数据证实，可一定程度控制细胞因子风暴，缓解重症新冠病毒患者病情。但由于未在同一试验中相互对照，且试验间相距时间较长，随着医学界对新冠病毒及其引发的疾病了解加深，疾病预后可能已经不同，所以试验数据无法直接比较。

界面新闻记者还从上述临床试验登记中发现，研发“EXO-CD24”的企业名为“OBCTCD24”。从名称和介绍中不难看出，OBCTCD24应当为一家专门研究CD24靶点外泌体的小型生物科技公司。

值得注意的是，在CD24这一靶点上，华人科学家刘洋、郑盼教授创立的昂科免疫（OncoImmune）曾开发CD24-Fc融合蛋白，该产品是一种CD24蛋白与免疫球蛋白Fc段连接而成的重组融合蛋白药物，曾因治疗新冠病毒的3期临床试验获得积极效果而备受关注。

2020年11月，默沙东宣布以4.25亿美元预付款收购昂科免疫，另包括注册里程碑金额和销售分成，主要便是看中了CD24-Fc的治疗潜力。然而，今年4月15日，默沙东宣布终止CD24-Fc治疗新冠住院患者的临床研究。终止的理由为，考虑到新的试验及相应规模的生产，至少到2022年上半年才能完成。

自此，CD24-Fc这款曾被冠以“世界首创生物药”、“全球首个取得重大突破的新冠重症三期疗法”的药物就此折戟。而这一次，被称为新冠“特效药”的EXO-CD24又是否能得到人们的信任，可能还需要日后的研究结果以及研究细节的披露才能揭晓。

以色列将第三剂新冠疫苗接种人群

扩展至60岁以下

据新华社，以色列总理贝内特12日宣布，该国将自下周起把第三剂新冠疫苗接种人群扩展至60岁以下。

8月12日，一名妇女在以色列耶路撒冷接种第三剂新冠疫苗。新华社发（穆阿马尔·阿瓦德摄）

贝内特当天在一份声明中说，政府的目标是尽量使用不影响经济发展的防疫措施应对变异新冠病毒德尔塔毒株，其中接种疫苗是最重要的手段。以色列有足够的疫苗开展第三剂疫苗接种。他要求以色列医疗保险机构为此做好准备。

以色列卫生部总干事纳赫曼·阿什当天表示， 卫生部考虑将接种第三剂疫苗的人群年龄降至40岁。

以色列去年12月开始新冠疫苗接种工作，迄今该国930万人口中约62%已接种至少一剂疫苗，约58%完成两剂疫苗接种。今年7月12日，以色列开始为患有癌症以及做过器官移植手术等免疫系统受损的成年人提供第三剂新冠疫苗接种。7月29日，以色列宣布为该国60岁以上人群接种第三剂新冠疫苗。