香港中大医学院成功利用母体血浆内的DNA，破解胎儿的基因图谱，可以透过抽孕妇血浆诊断胎儿遗传病。

　　母亲要较准确知道胎儿有没有遗传病，现时要靠怀孕16周抽羊胎水，但有1%机会流产。中大研究发现抽母亲的血浆检查，再分析DNA，就可以知道胎儿有没有遗传病，好处是没有风险，而且是怀孕12周，甚至9周就可以做。

　　中大替一对地中海贫血隐性患者夫妇做测试，他们的胎儿有四分之一机会，是严重地中海贫血患者，医生分析母亲血浆的DNA，发现婴儿只是带有爸爸的地中海贫血基因，即是婴儿不是重症患者。检查不单止可预测婴儿有没有地中海贫血，任何遗传病、例如庞贝氏症也可以，视乎研究人员选择哪些DNA。

　　医生指以香港为例，将来会选择5至10种遗传病去检查，除了地中海贫血，还有血友病、肌肉萎缩症和肾上腺增生等，及早知道问题，部分病可以用药医治，不过现时做一个检查，成本很高，测试一次要150万元。 但医生估计，5年后技术成熟，可以常规应用，成本会减至1万元，到时检验后3星期就会知道结果。