英国一家诊所准备推出新型基因检测，通过采集夫妻唾液样本，诊断他们是否携带遗传病致病基因，以帮助他们的后代远离１０９种“危险”隐性遗传病，包括囊肿性纤维化和镰状细胞贫血。

便于操作

　　这项检测将在伦敦Bridge生育诊所展开，测试简单易行，仅需测试者唾液样本。 测试费用为每人４００英镑（约合６２４美元），一对夫妻可享受折扣价７００英镑（１０９２美元）。测试结果将显示，受试者是否携带１０９种隐性遗传病致病基因，包括镰状细胞贫血和脊肌萎缩症。 英国每２８０名婴儿中，就有１人罹患其中一种疾病。

　　如果人体仅携带一个隐性遗传病致病基因，身体不会显现疾病。然而，如果夫妻双方各携带一个致病基因，其后代遗传两个隐性基因从而患病的可能性将上升至２５％。  测试夫妻如携带致病基因，可及早应对，如选择试管授精，筛选健康受精卵孕育，或怀孕期间实施检测，放弃染病胎儿以及选择收养小孩等。

有利优生

　　新法由美国Counsyl公司研发，已在美国多家诊所实施。  Counsyl公司说，尽管个人罹患以上遗传病概率低，但隐性基因携带者众多，约三分之一的人携带一个致病基因。在美国，１６５对夫妇中就有一对同时携带同种遗传病致病基因。 Counsyl公司高管巴拉吉·斯里尼瓦桑说，新测试方式受到美国犹太裔社区对“黑蒙性白痴”病的筛查启发。这种隐性遗传病具有高致命性，筛查使得患病婴儿出生率大幅下降。