科学家说，一项涉及全世界130多家机构、20万人的基因测试研究结果显示，脱氧核糖核酸（DNA）中的一些标记可以帮助进一步确认乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌患者的患病风险几率。
 
这是最新一项可以了解更多关于引起癌症的复杂机制的全球合作研究，并且在各方面都取得了显著进展。而对于普通老百姓而言，最大的好处是：有一天，基因测试能够在女性接受乳房X光检查时提供帮助；也可以帮助接受前列腺特异抗原（PSA）测试和前列腺活检的男性。
 
本次研究的主要赞助商是英国癌症研究中心，该研究中心是一家慈善机构。
 
该研究显示，一个人的家族若有前列腺癌症病史，通常认为其患前列腺癌的风险几率约为20%，而基因标记则可以确认其罹患前列腺癌的真正风险几率其实为60%。
 
此外，这些标记还可以帮助将患有乳腺癌易感基因（BRCA）突变的女性按照风险几率分开。一位医生说，这可能意味着一些患者只需要接受监控治疗就可以，而不需要切除乳房。
 
一些并未参加本次研究项目的科学家称，这个研究是令人振奋的，但是仍需要进行更多研究来确认它对病人的作用。还有专家说，这项研究可以结合PSA和其他测试来检测男性是否有较高的罹患前列腺癌症的风险，从而确定是否需要进行活检。很多前列腺癌症初期成长缓慢，并不足以致命。但是现在还没有办法来进行这样的区分，很多男性也因此接受了一些原本并不需要做的手术。
 
来自剑桥大学的专家伊斯顿（Douglas Easton）说，目前科学家发现了上述三种癌症的基因标记，其中前列腺癌和乳腺癌基因测试前景比卵巢癌的前景更好，而且这些研究很有希望继续取得进展，研制出更多治疗癌症的方法。
 
女性乳腺癌的发病率最高，每年的新发病例超过100万。前列腺癌在男性常见癌症中仅次于肺癌，每年约有90万新增病例。卵巢癌病例占所有女性癌症的4%，全世界每年新增病例为22.5万。
 
对于乳腺癌，研究人员发现，他们可以利用基因标记确认高于平均患病风险几率两倍的女性患者中的5%和高于平均风险3倍患者中的1%。发达国家的患乳腺癌的平均几率为12%，发展中国家乳腺癌的患病率相对较低。
 
这项研究也可以确认，高于平均患前列腺癌的风险几率将近5倍的患者中的1%。发达国家中前列腺癌症的平均患病率约为14%至16%，发展中国家前列腺癌症的患病率低于这一数值。
 
此外，这项研究还可以帮助确认易感基因1突变和基因2突变的乳腺癌患者，尽管此类乳腺癌患者比较罕见，但是其患病风险高达85%。