英国《自然》杂志14日在线发表了一项最新医学成果：瑞士科研团队报告称，已可以重编码人类α和γ胰岛细胞，使之产生胰岛素。而通常，只有胰岛β细胞可以产生胰岛素。动物实验表明，科学家找到了人类成熟的胰岛非β细胞可塑性的第一个直接证据。

        细胞受激后转化为不同的细胞类型，是动物中广泛存在的一种再生策略，但在哺乳动物中记录很少。在小鼠中，如果分泌胰岛素的胰岛β细胞被破坏，则胰岛中的非β细胞可以产生胰岛素。但迄今为止，科学家尚不清楚人类胰岛细胞是否能表现出相同的可塑性。

        此次，瑞士日内瓦大学研究人员皮德罗·赫连那及其同事，详细研究了来自糖尿病和非糖尿病供体的人类胰岛α和γ细胞是否可以经过重编码而产生响应葡萄糖的胰岛素。科学家将经过修饰的细胞植入患有糖尿病的小鼠体内后，小鼠的糖尿病症状有所缓解。最终研究团队报告称，增加两种关键转录因子（Pdx1和MafA）的表达，能使细胞产生胰岛素——这是人类成熟的胰岛非β细胞可塑性的第一个直接证据。

        之后，研究团队测试了这些产生胰岛素的人类α细胞，是否可以减轻缺乏胰岛β细胞的Ⅰ型糖尿病小鼠的临床症状。他们将来自多个供体的产生胰岛素的α细胞移植进小鼠体内后时，小鼠的葡萄糖耐量、分泌和血液水平均正常化。移植后，细胞继续分泌胰岛素长达6个月。

        科学家指出，这些发现提供了有关人类胰岛细胞可塑性的概念证据。培养这种可塑性用来替代缺失的细胞群，代表了一种治疗糖尿病和其他退行性疾病的潜在方法。