Altimmune位于马里兰州盖瑟斯堡的实验室内，科学家在研发一款鼻喷雾式新冠疫苗。

正在开发的下一代新冠疫苗可能会以药丸或鼻喷雾的形式出现，比现在全球范围为数不多的几种主流注射式疫苗更容易储存和运输。

开发新疫苗的公司表示，这些来自美国政府实验室和赛诺菲集团（Sanofi, SNY）、Altimmune Inc.和Gritstone Oncology Inc.等公司的较新疫苗也有可能带来持续时间更长的免疫反应，同时对较新和多种病毒变种更有效，或将有助于未来阻止疫情暴发。

目前美国批准使用的辉瑞公司（Pfizer Inc., PFE）及其合作伙伴BioNTech SE开发的疫苗，以及Moderna Inc.的疫苗必须在低温状态下运输和存储，并且要求间隔几周接种两次。

明尼苏达州罗切斯特Mayo Clinic的教授兼疫苗研究员波伦（Gregory Poland）称，新疫苗可能在这些限制方面“带来一些改进”，更容易适应农村地区的疫苗接种工作。他表示：“你将看到第二代、第三代疫苗。”

据世界卫生组织（World Health Organization, 简称WHO）的数据，全球有277种新冠疫苗在开发中，其中93种已经进入人体试验阶段。临床试验中的大多数疫苗都是注射的，但有两种为口服，七种为鼻腔喷雾。

Altimmune称其鼻腔喷雾剂式疫苗可能诱发一种有助于清除呼吸道中的病毒的免疫反应。

许多下一代疫苗正处于人体试验的早期至中期阶段，这意味着它们要到2021年晚些时候或2022年才可能上市。这些疫苗试验不能保证会成功，一些公司开发的疫苗从未上市，如Altimmune和Gritstone。

如果事实证明新疫苗能够安全地保护人们免受新冠病毒的侵害，那么新疫苗在美国可以作为加强针；在美国，预计大多数成年人将在夏季前接种辉瑞公司、Moderna和强生公司（Johnson & Johnson, JNJ）目前已获授权的疫苗。传染病专家越发认为，人们将需要定期接种加强针，以延长针对新冠病毒的保护时间，并建立对病毒变种的防御能力。他们也在研究接种两种不同的疫苗能否提高保护效力。

新疫苗也可以在大规模接种工作落后的国家作为主要疫苗使用。

美国国家过敏症和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）疫苗研究中心主任马斯科拉（John Mascola）说：“开发出更易处理和具有更好冷链特性的疫苗是至关重要的。”

位于马里兰州盖瑟斯堡的Altimmune正在开发一种新冠疫苗，该疫苗采用鼻腔喷雾接种方式，类似于阿斯利康（AstraZeneca PLC, AZN）的FluMist流感疫苗，FluMist是儿童季节性流感疫苗接种的热门选择。

Altimmune首席科学官罗伯茨（Scot Roberts）称：“这是一种非常简单有效的疫苗接种方式。”罗伯茨表示：“你不需要针头和注射器。”

该疫苗使用经过改造后无害的腺病毒，这种腺病毒被设计为携带一种遗传编码，指示身体的细胞制造新冠病毒刺突蛋白。这会诱发免疫反应，包括在血液中产生抗体，建立对真正病毒的防御能力。

这种设计类似于强生和阿斯利康的针剂新冠疫苗。但罗伯茨说，由于Altimmune的疫苗是鼻腔喷雾剂，也可能诱发一种被称为粘膜免疫的免疫反应，这可能有助于清除呼吸道中的病毒，从而帮助减少接种者的病毒传播。

他说：“从公共卫生的角度来看，拥有这种既能阻止感染进入、又能在向外传播时将其中和的粘膜免疫力可能是非常重要的。”

到今年年中，该公司预计会得到一项早期研究的结果，这项研究旨在测试该疫苗是否能安全地诱发所需免疫反应。

Altimmune预计，到今年年中，该公司预计会得到一项早期研究的结果。

位于加州南旧金山的Vaxart Inc.正在开发一种可口服的新冠疫苗片剂。该公司2月份时表示，一项小规模早期研究显示，上述疫苗引发了针对该病毒的免疫反应，并有可能针对新冠变种提供保护。

Vaxart发言人称，公司计划从年中开始对片剂疫苗进行中期或第二阶段的研究。

赛诺菲和葛兰素史克（GlaxoSmithKline PLC ADS, GSK）正在联合探索针对新变种的潜在疫苗，同时也在测试他们最初针剂候选疫苗的改良版，研究表明该疫苗未能在老年人中诱发足够的免疫反应。

辉瑞和Moderna也在研发第二代疫苗，包括针对变种的疫苗，以及改善储存和运输的新配方。美国食品药品管理局（Food and Drug Administration, 简称FDA）去年12月授权的第一波疫苗总体上是安全的，预防新冠病毒的有效性超过90%，但需要两剂疫苗以及低温运输和储存，而且解冻后的保质期有限。