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英國加的夫大學首次發現多動症源自遺傳因素的證據
2010/9/30 14:25:57 | 浏览:1286 | 评论:2

  英國科研人員經研究發現,患有多動症的兒童,其遺傳物質脫氧核糖核酸(DNA)的某些片段缺失或異常複製。這是研究人員首次找到兒童多動症與遺傳因素有關的直接證據。

  英國加的夫大學的安妮塔·塔帕爾領導的研究小組在新一期《柳葉刀》雜誌上報告說,他們選取了1400多名兒童,進行基因組圖譜掃描。結果發現,患有多動症的兒童,其DNA明顯比正常兒童更容易出現“拷貝數變異”,即片段缺失或片段複製異常。

  塔帕爾說,他們的研究結果直接表明,多動症是一種遺傳失調導致的疾病,從而導致多動症患兒的大腦與其他兒童的大腦發育存在差異。

  多動症是“注意缺陷障礙”的俗稱,是最常見的兒童精神失調疾病之一。這是一種兒童輕微腦功能失調疾病,表現為注意力不能集中,異常好動,自我控制能力差,但沒有明顯的智力障礙。據估計,約有3%至5%的兒童會受到多動症的困擾,其中男孩比例大於女孩。

  在此之前,多動症的病因在醫學上一直沒有得到確認。有研究者認為,多動症的病因可能與父母教養習慣有關,或者與兒童通過飲食攝入糖分過多等不良習慣有關。該病迄今尚無有效的治愈療法,通常只能靠藥物和行為矯正來控制症狀。

  塔帕爾等人認為,在他們的研究成果基礎上,將來有望研製出針對多動症的新藥物,進而開發出更加有效的治療方案。

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