英國科研人員經研究發現，患有多動症的兒童，其遺傳物質脫氧核糖核酸（ＤＮＡ）的某些片段缺失或異常複製。這是研究人員首次找到兒童多動症與遺傳因素有關的直接證據。

　　英國加的夫大學的安妮塔·塔帕爾領導的研究小組在新一期《柳葉刀》雜誌上報告說，他們選取了１４００多名兒童，進行基因組圖譜掃描。結果發現，患有多動症的兒童，其ＤＮＡ明顯比正常兒童更容易出現“拷貝數變異”，即片段缺失或片段複製異常。

　　塔帕爾說，他們的研究結果直接表明，多動症是一種遺傳失調導致的疾病，從而導致多動症患兒的大腦與其他兒童的大腦發育存在差異。

　　多動症是“注意缺陷障礙”的俗稱，是最常見的兒童精神失調疾病之一。這是一種兒童輕微腦功能失調疾病，表現為注意力不能集中，異常好動，自我控制能力差，但沒有明顯的智力障礙。據估計，約有３％至５％的兒童會受到多動症的困擾，其中男孩比例大於女孩。

　　在此之前，多動症的病因在醫學上一直沒有得到確認。有研究者認為，多動症的病因可能與父母教養習慣有關，或者與兒童通過飲食攝入糖分過多等不良習慣有關。該病迄今尚無有效的治愈療法，通常只能靠藥物和行為矯正來控制症狀。

　　塔帕爾等人認為，在他們的研究成果基礎上，將來有望研製出針對多動症的新藥物，進而開發出更加有效的治療方案。