食品药物管理局（FDA）周四（16日）批准全球知名生物制药企业阿斯利康（AstraZeneca）的Truqap药物与一种老药联合使用，为最常见类型的乳腺癌患者提供了另一种治疗选择。

阿斯利康公司的标志。（图片来源：路透社）

路透社报道，根据美国癌症协会（American cancer Society）的数据，乳腺癌是美国女性中最常见的癌症，也是女性癌症死亡的第二大原因。

FDA的决定允许将这种化学名称为capivasertib的药物与阿斯利康较早的癌症治疗药物faslodex联合使用。这一决定也意味着Truqap药物的组合进入了竞争激烈的乳腺癌药物市场，其中包括阿斯利康与日本制药集团第一三共（Daiichi Sankyo）联合开发的注射用德曲妥珠单抗Enhertu以及生物制药公司吉利德（Gilead）的药物Trodelvy。

FDA表示，Truqap可用于hr阳性/her2阴性亚型乳腺癌的成年患者。该机构还允许在3种基因（PIK3CA、AKT1或PTEN）发生突变的肿瘤患者中使用该药。

在一项晚期研究中，这种药物帮助基因突变的肿瘤患者的生存时间延长了7.3个月，且癌症没有恶化。

Truqap属于被称为AKT抑制剂的一类药物，通过靶向AKT1基因突变起作用，AKT1基因突变负责肿瘤的生长和增殖。

卫生监管机构表示，该药可用于肿瘤复发或在接受激素治疗后病情恶化的患者。

该药的常见副作用包括腹泻、血红蛋白降低、恶心和疲劳等。